
高级数据完整性 | anton-凯发娱发k8
通过“高级”类别仪器充分发挥数据完整性和合规性的特性。确保您遵守 21 cfr part 11 的规定以及 gmp/cgmp 和制药行业法规。
“高级”类别可确保您满足各类制药和生物技术实验室的监管要求,并简化分析流程、数据收集、处理、存储和审查。

审计追踪模式

电子签名

强化电子签名

数据打印输出

受保护的数据存储

限制时间和日期设置

数据备份

电子数据传输

通过固定密码规则进行用户管理

个人用户组管理

可配置密码安全性
寻找更多功能?在此处的概述页面上查看我们的其他数据完整性类别。
兼容产品

abbemat

abbemat 高端模块化 350

abbemat 高端模块化 550

cora 5001 direct 模式用于制药

cora 5001 fiber 模式用于制药

dma

dma

kalliope

litesizer dls

lovis 2000 m/me

mcp

mcr 72/92

mcr 102e/302e/502e

mcr 702e

nova

psa

rheocompass

rheolabqc

svm 2001

svm 3001

svm 4001

viscoqc 300 l

viscoqc 300 r

viscoqc 300 h

受监管行业的数据完整性、安全性和合规性
理解 21 cfr part 11 的要求。深入研究各项功能的详细描述。探索测量技术和药典间有何关联。
下载完整的“监管行业数据完整性、安全性和合规性”电子书。
请联系凯发娱发k8获取更多信息。